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Bases scientifiques


La méthode de dépistage PrenaTest® se base sur l'analyse d'ADN acellulaire (cell-free DNA, cfDNA) dans le sang de la femme enceinte. Ce matériel héréditaire qui n'est pas contenu dans un noyau cellulaire se présente sous forme de petits fragments qui circulent librement dans le sang maternel. En plus de l'ADN de la mère, ce sang contient environ 2 à 40% (10% en moyenne) de matériel génétique foetal (cell-free fetal DNA, cffDNA).1 Ce dernier provient des cellules mortes du placenta et il est continuellement libéré dans le sang de la femme enceinte.

La durée de vie de chaque fragment est de moins de deux heures et quelques heures après l'accouchement, aucune trace d'ADN acellulaire de l'enfant n'est décelable dans le sang de la mère.

La méthode non-invasive PraenaTest® permet de déterminer si la quantité de matériel génétique de l'enfant (cffDNA) est élevée pour un certain chromosome dans le sang maternel afin de mettre en évidence une trisomie correspondante chez l'enfant à naître.
Les tests prénataux qui se basent sur cette méthode sont désignés en tant que tests prénataux non-invasifs (TPNI).
 
 
 
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