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PraenaTest ®, le premier test prénatal non invasif pour évaluer le risque de trisomie 21, 13 et 18


L'analyse génétique moléculaire non invasive PraenaTest® est en mesure de déceler avec une grande certitude les trisomies autosomales les plus fréquentes (trisomies 21, 18 et 13) à partir d'un échantillon de sang maternel. De fait, le PraenaTest® est une méthode de diagnostic prénatal innovante et non invasive, basée sur les technologies de séquençage de nouvelle génération, qui complète les méthodes diagnostiques d'examen prénatal traditionnelles et qui, contrairement aux méthodes invasives comme l'amniocentèse, ne présente aucun risque de fausse couche attribuable à l'intervention.

Le PraenaTest® est aujourd'hui le seul test en circulation permettant une analyse génétique moléculaire non-invasive dans le sens de la Directive relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro 98/ 79/ CE de l'Union Européenne.

Le PraenaTest® s'adresse uniquement aux femmes enceintes à partir de la 9e semaine de grossesse qui présentent un risque élevé de trisomie 13, 18 ou 21 chez l'enfant à naître:
  • Âge avancé de la femme enceinte
  • Résultats échographiques suspects en rapport avec une trisomie 13, 18 ou 21
  • Marqueur sérique atypique en rapport avec une trisomie 13, 18 ou 21
  • Antécédents familiaux ou grossesse précédente avec trisomie 13, 18 ou 21
  • Autres motifs médicaux (décision commune du médecin et de la patiente)
Pour en savoir plus vous pouvez soit nous contacter soit demander à votre gynécologue
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