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Méthodes d'évaluation des trisomies fœtales pendant la grossesse


Avant la naissance, il est possible de procéder à des analyses invasives et non invasives.

Les méthodes non invasives sont les échographies et les tests sanguins. Elles ne sont pas intrusives (à l'exception du prélèvement sanguin) et permettent de ménager la patiente. Ainsi, la mesure de la clarté nucale au cours des examens du premier trimestre (entre la 12e et la 14e semaine de grossesse) est l'une des échographies les plus pratiquées sur le foetus. à l'aide des méthodes non invasives utilisées aujourd'hui, il est possible d'évaluer le risque individuel qu'à votre enfant de présenter une trisomie 21 par exemple. Cependant, ces méthodes non invasives ne permettent pas encore de fournir un diagnostic définitif.

Les méthodes invasives sont des interventions intrusives sur le corps de la femme enceinte. Citons à titre d'exemple, l'amnio - centèse ou la ponction du placenta. Ces deux méthodes per - mettent de recueillir des cellules de l'enfant à naître et d'effectuer une analyse chromosomique. Dans ce cas, on analyse le nombre, la forme et la structure des chromosomes et cela permet d'émettre un diagnostic définitif sur la présence ou l'absence de la trisomie 21 par exemple. Le risque de fausse couche à la suite d'une telle procédure est évalué à environ 0,2–1%.

PrenaTest® est une nouvelle méthode non invasive qui offre la possibilité, avec une grande fiabilité, de dépister, les formes les plus fréquentes de trisomies 13, 18 et 21, appelées « trisomies libres », chez l'enfant à naître. Pour cela, on vous prélève du sang sur une veine, de sorte que la procédure est parfaitement sans danger pour votre enfant.
 
 
 
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